Парацетамолът по време на бременност увеличава риска от аутизъм при децата

Президентът Доналд Тръмп направи връзка между употребата на лекарството тайленол (с основна съставка ацетаминофен, известна още като парацетамол) по време на бременност и нарастващите нива на аутизъм в Съединените щати, наричайки увеличаването на диагнозите „едно от най-тревожните развития в областта на общественото здраве в историята“.

Парацетамолът, или ацетаминофенът, е неопиоиден аналгетик, използван за лечение на треска и лека до умерена болка. Той е широко достъпно лекарство без рецепта, продавано под различни търговски марки като Тайленол.

На брифинг в Белия дом заедно с министъра на здравеопазването Робърт Ф. Кенеди-младши Тръмп каза, че бременните жени трябва да избягват ацетаминофен, активната съставка на тайленола, освен ако не е абсолютно необходимо. Той обяви, че Администрацията по храните и лекарствата (FDA) на САЩ ще започне да актуализира предупредителните етикети и ще стартира информационна кампания, насочена към бременни жени.

„Приемането на тайленол не е добре,“ каза Тръмп. „Те силно препоръчват на жените да ограничат употребата на тиленол по време на бременност, освен ако не е необходимо от медицинска гледна точка… Ако не можете да издържите, ако има проблем, в крайна сметка ще го приемете, но в идеалния случай изобщо не го приемате“, заяви американският президент.

Позовавайки се на увеличаването на нивата на аутизъм, Тръмп каза, че състоянието е станало много по-разпространено през последните две десетилетия. „Стремителното нарастване на аутизма е сред най-тревожните събития в областта на общественото здраве в историята“, каза той.

FDA издаде две отделни съобщения, потвърждаващи официален отговор на нарастващите доказателства за неврологични рискове, свързани с ацетаминофен по време на бременност. Агенцията заяви, че е инициирала промяна на етикета за всички продукти, съдържащи ацетаминофен, включително тайленол, за да отрази проучвания, предполагащи връзка с аутизъм и ADHD (синдром на дефицит на вниманието).

„FDA предприема действия, за да информира родителите и лекарите за значителен брой доказателства за потенциалните рискове, свързани с ацетаминофен“, каза комисарят на FDA д-р Марти Макари.

FDA признава, че докато някои проучвания показват връзка между пренаталната употреба на ацетаминофен и нарушения в неврологичното развитие, причинно-следствена връзка не е установена.

Американската агенция подчертава, че ацетаминофенът остава единственото лекарство без рецепта, одобрено за облекчаване на треската по време на бременност и предупреди, че алтернативи като ибупрофен и аспирин могат да представляват известни рискове за развитието на плода.

Производителят на тайленол Kenvue отговори, като защити безопасността на лекарството. „Категорично не сме съгласни с предположението, че ацетаминофенът причинява аутизъм“, заявиха от компанията, предупреждавайки, че обезкуражаването на правилната употреба по време на бременност може да изложи майките и бебетата на риск от нелекувана треска или болка.

FDA съобщи още, че инициира одобрение на левковорин, калциеви таблетки за пациенти с дефицит на церебрален фолат (CFD), състояние, свързано със забавяне на развитието и аутистични характеристики. Въпреки че агенцията предупреди, че са необходими повече проучвания, за да се оцени пълната ефикасност на лекарството при хора с аутизъм, тя заяви, че инициативата отразява по-широка стратегия за пренасочване на съществуващите лекарства за неврологични състояния.